1.监管部门落实监管责任。药店经营药品需要办理《药品经营许可证》，监管部门要把好准入许可标准，同时加强日常检查，对发现的问题依法依规进行查处。

2.督促药店落实主体责任。药店应当按照药品经营质量管理法规范开展经营，有相应的制度措施防止销售过期药品，包括：零售药店配备有计算机系统，可以对药品有效期进行跟踪，药品超过有效期后，系统会进行锁定以及停止销售；药店定期对存放的药品进行检查、养护，核查药品有效期；药店销售药品时，工作人员要对药品进行核对，防止销售过期药品。

3.加强群众安全用药科普宣传。按照药品包装管理的有关规定，药品的外包装盒必须标明药品有效期，通常有两种方式：一是标注有效期至某年某月某日，另一种是标注有效期为几个月，例如12个月、24个月等，需要结合生产日期进行简单计算。消费者购买药品时，要仔细查看药品包装盒上有效期。

监管过程中如果发现了药店经营过期药品，属地市场监管局会依法依规进行处理。

根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）规定，超过有效期的药品为劣药。依据《药品管理法》，将没收过期药品及违法所得，并处货值金额十倍以上二十倍以下的罚款，情节严重的，会对相关人员进行罚款、禁业甚至拘留。

如果消费者在药店购买到了过期药品，首先，不要服用过期药品，过期药品难以保证疗效，不良反应发生的几率可能会增加，甚至产生有毒有害物质。

再次，消费者可以拨打12315热线进行举报和维权，属地市场监管部门会依法进行处理。维权时，若是药品质量问题，消费者可以请求赔偿。药品质量实行首负责任制，此外，还可以请求支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金。